為促進(jìn)醫(yī)院合理用藥，減輕患者醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān)，建立統(tǒng)一、規(guī)范的輔助用藥臨床合理使用管理機(jī)制， 12月9日，我院召開藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)會(huì)議。會(huì)議由副主任委員、副院長劉成文主持，藥委會(huì)全體委員參加。

　　會(huì)議就如何控制輔助治療藥品使用、加強(qiáng)藥事管理等內(nèi)容進(jìn)行了充分討論，通過了《輔助治療藥管理規(guī)定》，將增強(qiáng)組織代謝、活血化瘀類、神經(jīng)營養(yǎng)類等10大類藥品劃入輔助治療藥品類目進(jìn)行管理，明確指出凡銷售額進(jìn)入全院前300位、科室前30位的10大類藥品納入醫(yī)院輔助治療藥品管理類目，類目按月實(shí)時(shí)更新，由質(zhì)控辦進(jìn)行考核。

　　藥委會(huì)主任委員、院長譚友果對(duì)下步工作提出四點(diǎn)要求：一是不斷規(guī)范輔助用藥的管理，及時(shí)更新類目，定期進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整；二是質(zhì)管辦、質(zhì)控辦、藥劑科要通力協(xié)作，不斷加強(qiáng)用藥管理；三是強(qiáng)化“一崗雙責(zé)”意識(shí)，切實(shí)履行“管業(yè)務(wù)、管行風(fēng)”的責(zé)任；四是藥劑科要轉(zhuǎn)變工作職能，由傳統(tǒng)的供應(yīng)模式向臨床藥學(xué)、藥學(xué)科研、開展GCP（藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范）等工作轉(zhuǎn)移。